Descrizione
Drontal cucciolo sospensione orale, 50 ml
Autorizzazione al commercio online di farmaci veterinari
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
DRONTAL CUCCIOLO, SOSPENSIONE ORALE PER CANI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti antielmintici, febantel, associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di sospensione contiene: pirantel embonato 14,40 mg; febantel 15, 00 mg. Conservanti: sodio propionato 2,05 mg; sodio benzoato 2,05 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Sodio propionato; sodio benzoato; sodio fosfato (monosodico) biidrato; sorbitanmonooleato; polivinilpirrolidone; polisorbato 80; sodio dioct ilsolfosuccinato; bentonite; acido citrico anidro; rosso cocciniglia; gomma Xanthan; propilenglicole; acqua depurata.
INDICAZIONI
Antielmintico per l’impiego nei cuccioli e nei cani giovani. Per il tr attamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. Ascaridi: toxocara canis; toxascaris leonina. Anchilostomi: uncinaria sten ocephala; ancylostoma caninum; tricocefali; tichuris vulpis. A causa d ella precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intrauterina e galattogena) il trattamento con Drontal cucciolo dovrebbe iniziare gia’ all’eta’ di 2 settimane. E’ consigliabile ripetere il tratt amento a intervalli di 14 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e’ risultato tollerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi . Per un sovradosaggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo.
POSOLOGIA
Posologia 1 x 15 mg di Febantel e 14,4 mg di Pirantelembonato per kg di peso corporeo, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo. Via di somministrazione: da somministrare per via orale. L a sospensione puo’ essere somministrata direttamente con il dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il cibo. Non s ono necessarie misure dietetiche. Agitare prima dell’uso. Durata d’imp iego: l’applicazione e’ singola per ogni sverminazione.
CONSERVAZIONE
Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Periodo di val idita’ del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita’ dopo prima apertura del confezionamento primario : 12 settimane.
AVVERTENZE
Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell’esame parassitologico sulle feci. Puo’ svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni special i per l ‘impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali c he devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita’ ai principi attivi contenuti in questo medicinale, devono somministrare il prodotto con cautela. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua c orrente. Lavare le mani dopo l’uso. Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e’ risultato tollerato dai cucci oli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosaggio di 10 volte , ci si deve attendere il vomito come unico sintomo. Inconpatibilita’: in assenza di studi di compatibilita’, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinalli veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Per cuccioli e cani giovani fino ad un anno di eta’.
INTERAZIONI
Gli effetti antielmintici del pyrantel (paralisi spastica) e della pip erazina (paralisi neuromuscolare) possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usati insieme. Interazioni del pyrantel con farmaci ad attivita’ colinergica sono presenti in letteratura.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono manifestarsi rari casi di disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, diarrea). La frequenza delle reazioni avverse e’ definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu’ di 1 su 10 animali t rattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnala zioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non applicabile.
Recensioni
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