Ananase – 20 compresse rivestite da 40mg

ananase

€ 12.00


COD: 020501021 Categoria:

Descrizione

ANANASE

compresse rivestite da 40mg

PRINCIPI ATTIVI
Bromelina.

ECCIPIENTI
Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bi basico biidrato, macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talc o, magnesio stearato, acido stearico, eudragit L30 D-55, trietilcitrat o, simeticone, gelatina, saccarosio, cere in polvere, opalux AS-23014 (saccarosio, giallo di chinolina, biossido di titanio, giallo arancio S, polivinilpirrolidone, benzoato di sodio).

INDICAZIONI
Processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il prodotto e’ controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica; per la presenza di lattosio tra gli eccipienti i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; per la presenza di saccarosio tra gli ecc ipienti i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio o da insuffici enza di sucrasi-isolattasi, non devono assumere questo medicinale.

POSOLOGIA
Adulti: la posologia ottimale di attacco e’ di 1 compressa rivestita, quattro volte al di’. 1 compressa rivestita 2-3 volte al di’ come tera pia di mantenimento. Le compresse rivestite devono essere deglutite in tere, possibilmente a stomaco vuoto. Bambini: l’esperienza sull’uso de l prodotto nei bambini e’ limitata; fino a quando non saranno acquisit i dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l’uso del medicinale e’ da riservare a soggetti adulti.

CONSERVAZIONE
Ananase non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE
Nelle donne in stato di gravidanza e nell’infanzia usare solo in caso di effettiva necessita’. L’esperienza sull’uso del farmaco nei bambini e’ limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sul la sicurezza ed efficacia, l’uso del medicinale e’ da riservare a sogg etti adulti. Si consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica. La bromelina va u tilizzata con particolare cautela nei pazienti affetti da grave epatop atia o insufficienza renale. L’eventuale comparsa di manifestazioni di ipersensibilita’ di vario tipo e sede suggerisce l’interruzione del t rattamento e l’istituzione di una terapia idonea. I pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. I pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gala ttosio o da insufficienza di sucrasi-isomatasi, non devono assumere qu esto medicinale.

INTERAZIONI
L’associazione del farmaco agli anticoagulanti ne richiede spesso un a deguato aggiustamento della posologia.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, cas i di menorragia e metrorragia. Occasionalmente possono verificarsi sit uazioni allergiche cutanee, eritema, prurito e in rari casi attacchi d ‘asma. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea, vomito, diarrea. P atologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rari: attacco asmati co. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: reazione cu tanea allergica, eritema, prurito. Patologie dell’apparato riproduttiv o e della mammella. Rari: menorragia, metrorragia. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per la bromelina non sono disponibili dati clinici relativi a gravidan ze esposte. Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenzia to effetti embriotossici o teratogeni. Pertanto, il medicinale va somm inistrato in gravidanza e durante l’allattamento solo in caso di effet tiva necessita’.

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RESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

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MINSAN: 020501021

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